В семье рассказали, что клиника снизила стоимость лечения до 2,4 миллиона долларов. Сбор был закрыт 20 февраля.
«Мы выражаем огромную благодарность Владимиру Сергеевичу Лисину, который взял на себя остальные расходы. Спасибо за семь рукопожатий — Евгению Вадимовичу Ройзману и Лейле Гусейновой. Мы благодарны каждому из вас за спасение нашей дочери», — написали родители.
У пятимесячной девочки редкое генетическое заболевание — СМА, спинальная мышечная атрофия. Для того, чтобы её вылечить, нужно поставить всего один укол, стоимость которого составляет около 160 миллионов рублей.
Текст: Юлия Аверина
Это сколько в русских деньгах? 152 миллиона рублей! Снизила! Надо же, со 160 миллионов до 152! А-бал-деть! Аттракцион неслыханной щедрости! И ведь собрали! Давайте ещё и для всех остальных больных СМА так же соберём. Ну сколько их там у нас в стране, тысяча или меньше. Они тоже хотят лечиться и жить!
Войти
Зарегистрироваться
Вход с помощью других сервисов