«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса „Спутник V“ Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)», — заявили в фонде.

EMA проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству, передает РИА Новости.

Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA. Документацию препарата «Спутник V» начал изучать медицинский регулятор Чехии. В стране сейчас самый высокий прирост заболеваемости в мире, сообщает НТВ. С просьбой предоставить российскую вакцину к Владимиру Путину обратился президент Чехии Милош Земан.

«Спутник V» входит в тройку мировых вакцин против коронавируса по количеству полученных одобрений государственными регуляторами. Ее зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 миллиарда человек.