«Это ж на что такие деньги?» — Удивленно спросила Ройзмана соведущая в московской студии «Эха» Ирина Воробьева.
«Это в Америке появилось лекарство. Один укол стоит 167 миллионов рублей».
«Спинальная мышечная атрофия», — с ходу определила проблему журналистка, занимающаяся социальными проектами.
Этот диагноз, к слову, у автора ТГ-канала «Сталингулаг» Александра Горбунова.
«Спинальная мышечная атрофия, да, — подтвердил Евгений Ройзман. — Девочка маленькая. И у нее началось рано. И для нее это единственный шанс. И родители делают все возможное. Надо насобирать 167 миллионов, а собран 21 миллион, понимаешь. Хотя 167 миллионов — это, скажем так, на сегодняшний день 2,5 миллиона долларов. Чуть-чуть больше, чем 2,5 миллиона долларов. Но, в принципе, реальные деньги — 167 миллионов. У нас на пиар губернатора по 540 миллионов в год уходит. В принципе, деньги реальные. Но никто еще, частные фонды, столько ни разу не собирали. Для частных фондов это очень большая сумма. Но у нас все больше и больше народу включается. Посмотрим».
Евгений Ройзман добавил, что в России есть свой зарегистрированный аналог этого препарата — «Спинраза». На годичный курс для 900 детей, которым на данный момент в России поставлен этот диагноз, требуется 42 миллиарда рублей. И, хотя лекарство российское, Минздрав предложил собирать эти деньги благотворительным фондам.
Текст: Ольга Маслова
Тоже всегда интересует, Это ж на что такие деньги? Там для каждой ампулы новый завод строят?
Они походу хотят одной ампулой окупить все труды исследователей.
Тоже всегда интересует, Это ж
Со своих больных детей они тоже такие же безумные бабки дерут? Или только нашим так не повезло?
Войти
Зарегистрироваться
Вход с помощью других сервисов