«Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения (кроме иммунобиологических лекарственных препаратов) предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор».
Теперь качество лекарств будут подтверждать два федеральных учреждения:
«Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава и «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора.
Как пишут РБК со ссылкой на Вице-премьера РФ Татьяну Голикову, такой подход упростит работу тех, кто вводит препараты в гражданский оборот, а сроки всех проверок сократятся с трех месяцев до трех дней.
Все изменения вступят в силу 29 ноября.
Текст: Юлия Аверина
И правительство окончательно снимает с себя всякую ответственность за нашу жизнь и здоровье.
Я пью чай с травами. Ем мёд. В аптеку вообще не хожу лет 20. И ничего. Единственное, когда я дал медикам себя изнасиловать,- это когда была операция на паховую грыжу. Маску надели, прооперировали, маску сняли. И ВСЕ. Мне сейчас 60 лет. За все годы был в аптеке раз 5.
Ну раз на раз не приходится… Если вам кажется что это ваше преимущество - для медицины вы потерянные доходы… У кого то условия работы нисколько не соответствуют тем, что на бумаге… а государство проверяет только бумаги… Поэтому появляются новости про умершего пилота или машиниста поезда… во время работы.
Войти
Зарегистрироваться
Вход с помощью других сервисов