Евросоюз начал экспертизу вакцины «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса „Спутник V“ Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)», — заявили в фонде.

EMA проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству, передает РИА Новости.

Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA. Документацию препарата «Спутник V» начал изучать медицинский регулятор Чехии. В стране сейчас самый высокий прирост заболеваемости в мире, сообщает НТВ. С просьбой предоставить российскую вакцину к Владимиру Путину обратился президент Чехии Милош Земан.

«Спутник V» входит в тройку мировых вакцин против коронавируса по количеству полученных одобрений государственными регуляторами. Ее зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 миллиарда человек.